FITC标记的PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体该基因编码与双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)家族相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。有证据表明,有丝分裂磷酸化是必需的,其催化活性。编码的蛋白质可能参与淋巴细胞的活化和支持睾丸
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FITC标记的基质细胞衍生生长因子SF20抗体该基因编码的蛋白质以前被认为支持淋巴细胞的增殖,被认为是一种白细胞介素。然而,这种活性是不可再生的,这种蛋白质的功能目前还不清楚。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的低分子质量蛋白2抗体蛋白酶体是具有高度有序环状20S核心结构的多催化蛋白酶复合物。核心结构由28个不相同亚基的4个环组成,2个环由7个α亚基组成,2个环由7个β亚基组成。蛋白酶体在高浓度的真核细胞中分布,在非溶酶体途径中ATP
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FITC标记的肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体肌营养不良素和肌动蛋白是相关的结构,肌动蛋白结合蛋白,参与锚定细胞骨架到质膜。肌营养不良蛋白是Duchenne/贝克尔肌营养不良基因的蛋白产物。肌营养不良蛋白在肌肉和脑组织中表达,定位于质膜的内表面。据推测,羧基末端的替代性剪接允许肌营养不良蛋白与各种蛋白质相互作用。研究表明,在Duchenne受损的肌肉中肌营养不良
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FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体Rho GTPASs控制多种细胞过程。小G蛋白的Ras超家族中有3个亚型:Rho、Rac和CDC42。GTP酶激活蛋白(GAP)结合激活的Rho GTP酶的形式,并刺激GTP水解。通过这种催化
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FITC标记的BarX1蛋白抗体BARX1属于同源框基因家族的bar亚类。该基因的功能尚未确定;然而,在小鼠和鸡同源物的研究表明在发育中的神经嵴起源的牙齿和颅颌面间充质中的作用。这些同源物的作用牵涉到人类基因作为未涉及的牙齿和颌骨发育障碍的
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FITC标记的p53靶蛋白5抗体TP53TG5在p53/TP53介导的信号转导通路中发挥重要作用。它在心脏、脑和小肠中高表达。骨骼肌、脾脏、前列腺、卵巢和结肠较少。一个较小的转录物在睾丸中特异表达。
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FITC标记的补体C1qγ链多肽抗体C1q是经典补体途径的一个亚组分,由介导经典补体激活的九个亚基组成,从而在免疫应答中发挥重要作用。这些亚基中的六个是链A和B的二硫键连接的二聚体,而这些亚基中的三个通过C1q-C被命名为C1Q-A,是链C
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FITC标记的胰岛β细胞生长因子抗体该基因编码可能参与细胞增殖或分化的胰腺分泌蛋白。它与C型凝集素超家族具有相似性。在胰腺炎症和肝癌发生过程中观察到该基因的增强表达。交替剪接导致编码同一蛋白的多个转录变体。[ RefSeq,DEC 2010
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磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体蛋白激酶C(PKC)是一个家庭的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,可通过钙第二信使甘油二酯激活。PKC家族成员磷酸化多种靶蛋白是已知的参与不同的细胞信号通路。PKC家族成员也可作为佛波酯的主要受体。
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