FITC标记的环指蛋白6抗体由该基因编码的蛋白质含有环状H2指基。该基因在食管鳞状细胞癌(ESCC)中缺失和突变,提示该蛋白可能是一种潜在的抑癌基因。对小鼠的研究表明,该蛋白在转录调控中起着调控生殖分化的作用。观察到编码相同蛋白质的多个交替
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶C抗体蛋白激酶C(PKC)是由钙和第二信使二酰基甘油激活的丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族。PKC家族成员磷酸化各种各样的蛋白质靶标,并且已知参与多种细胞信号转导途径。PKC家族成员也作为佛波醇酯的主要受体,一类
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CD43抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : MT1 Ig分类 : IgG1 阳性部位: 细胞膜 阳性对照: 扁桃体 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)是包含病毒基因组的内部“核心颗粒”的感染性病毒离子的一部分。二十面体核心颗粒含有180或240个拷贝的核心蛋白。HBcAg是乙型肝炎病毒的三种主要临床抗原之一,但在
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FITC标记的纤维蛋白溶酶原抗体该基因编码的蛋白是一种分泌的血液酶原,通过蛋白水解激活并转化为纤溶酶和血管抑素。血浆溶解血凝块中的纤维蛋白,是许多其他细胞过程中的重要蛋白酶,而血管抑素抑制血管生成。该基因的缺陷可能是血栓形成症和木质性结膜炎的原因。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体,该基因由RefSeq提供,DEC 2009。
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FITC标记的染色质修饰蛋白CHMP7抗体带电多泡体蛋白或染色质修饰蛋白,通常称为CHMP,属于液泡分选蛋白家族,具有染色质修饰蛋白的功能。CHMP1-6都是ESCRT的组成部分(转运所需的内体分类复合物)I、II或III复合物。这些复合物
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FITC标记的蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质含有米色和Chediak Higashi(BAT)结构域和多个WD40结构域,并可能在巨核细胞α颗粒的生物合成中起作用。这种基因突变是灰色血小板综合征的一个原因。[ RefSeq
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FITC标记的白介素21受体抗体该基因编码的蛋白是白细胞介素21(IL21)的细胞因子受体。它属于I型细胞因子受体,并且已被证明形成具有共同γ链的异源二聚体受体复合物,该受体亚基还由白介素2, 4, 7、9和15的受体共享。该受体转导IL2
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FITC标记的SETD6蛋白抗体该基因编码甲基转移酶,在组蛋白H2AZ中添加甲基,组蛋白H2AZ参与核受体依赖的转录。该蛋白还与参与核受体信号传导的多种内源蛋白相互作用。一个相关的假基因位于2号染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。[
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FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体该基因编码的胞外蛋白在视网膜的细胞组织中起着至关重要的作用。编码的蛋白质从感光体和双极细胞组装并分泌为同源寡聚蛋白复合物。该基因的突变导致X连锁视网膜劈裂,一种常见的男性早发性黄斑变性,导致视网膜内层分裂和视力严重丧失。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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